ПГТ-М в Минске: цены и подготовка
1 клиника
Показать на карте
Средняя цена
~ 1 341BYN
Направление врача
не требуется
Приём врача
необходим
Подготовка
не требуется
Преимплантационная генетическая диагностика моногенного заболеваний (PGT-M), 1 эмбрион
от 1304 BYN
ПГТ-А методом NGS после проведения ПГТ-М (1 эмбрион)
от 1378 BYN
Что это такое?
ПГТ-М ищет у эмбрионов конкретное моногенное заболевание, риск которого заранее установлен в семье. Для теста часто разрабатывают индивидуальную лабораторную схему.
Показания
- Подтвержденное носительство или заболевание у родителей
- Известное серьезное моногенное заболевание в семье
- Рекомендация после генетической консультации
Противопоказания и ограничения
- Тест создают под конкретное заболевание и семью
- Результат не имеет абсолютной точности
- Может потребоваться материал родственников
- ПГТ-М не исключает другие заболевания
Как проходит процедура?
До ЭКО лаборатория проверяет документы и создает тест-систему. После биопсии эмбрионов исследуют конкретный генетический вариант и формируют заключение.
Подготовка к процедуре
Подготовьте генетические заключения семьи. Уточните необходимость образцов родственников, сроки разработки теста и правила при неинформативном результате.
Восстановление после процедуры
Физическое восстановление связано с ЭКО. После результата требуется обсуждение переноса и наблюдения беременности.
Источники информации
- 1.Pre-implantation genetic testing for monogenic disorders and structural rearrangements, Human Fertilisation and Embryology Authority↗
- 2.Good practice recommendations for preimplantation genetic testing, European Society of Human Reproduction and Embryology (2020)↗
- 3.Guideline for the prevention, diagnosis and treatment of infertility, World Health Organization (2025)↗
Обновлено: 31 июля 2026 г.
Специалисты
Частые вопросы
Чем ПГТ-М отличается от ПГТ-А?
ПГТ-М ищет конкретное моногенное заболевание. ПГТ-А оценивает число хромосом.
Можно ли начать ЭКО до подготовки теста?
Последовательность определяет лаборатория. Часто сначала подтверждают возможность и разрабатывают семейный тест.
Нужны ли анализы родственников?
Иногда да. Это зависит от заболевания и метода лаборатории.
Исключает ли ПГТ-М все наследственные болезни?
Нет, анализ направлен на заранее определенное заболевание или вариант.
Что входит в цену?
Отдельно могут считаться разработка теста, биопсия, анализ каждого эмбриона, криоконсервация и консультации.
